序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 參數(shù) | 規(guī)格 | 單位 | 數(shù)量 |
1 | 豬塞內(nèi)卡病毒熒光RT-PCR檢測(cè)試劑盒 | 1.用途:本試劑盒基于實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法開發(fā),用于檢測(cè)水皰液、水皰皮、血液和組織樣本中的塞內(nèi)卡病毒(SVV),檢測(cè)結(jié)果可用SVV輔助診斷。 2.保存及有效期:試劑盒應(yīng)置于-20℃冷凍避光貯存;試劑盒保存有效期≥12個(gè)月。 ?????????????????????????????????????????????????? 3.試劑盒規(guī)格:50T(不含提取試劑)。 4.試劑盒組成:SVV反應(yīng)液q、SVV陽性對(duì)照q、SVV陰性對(duì)照q。 5.反應(yīng)體系25ul。 6.反應(yīng)程序:50℃ ?10min,95℃ ?5 min;95℃ ?15 sec,60℃ ?30 sec,在每個(gè)循環(huán)第二步(60℃ 30 sec)收集熒光信號(hào),共45個(gè)循環(huán)。 7.在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。 | 50T | 盒 | 1 |
2 | 牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | 1.用途:本試劑盒基于實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法開發(fā),用于檢測(cè)牛皮膚結(jié)節(jié)或結(jié)痂周圍組織病料,唾液、牛奶、口腔或鼻腔拭子、血液、精液中的牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒(LSDV),檢測(cè)結(jié)果可用LSDV輔助診斷。 2.保存及有效期:試劑盒應(yīng)置于-20℃冷凍避光貯存;試劑盒保存有效期≥12個(gè)月。 ?????????????????????????????????????????????????? 3.試劑盒規(guī)格:50T(不含提取試劑)。 4.試劑盒組成:LSDV反應(yīng)液q、LSDV陽性對(duì)照q、LSDV陰性對(duì)照q。 5.反應(yīng)體系25ul,F(xiàn)AM通道收集熒光信號(hào)。 6.敏感性:98%以上;特異性:100%;穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。 7.使用CT值和擴(kuò)增曲線共同判定結(jié)果。 8.在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。 | 50T | 盒 | 1 |
3 | 牛傳染性胸膜肺炎熒光PCR檢測(cè)試劑盒 | 1.用途:本試劑盒基于實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法開發(fā),用于檢測(cè)組織和增菌液樣本中的牛傳染性胸膜肺炎(CBPP),檢測(cè)結(jié)果可用牛傳染性胸膜肺炎感染的輔助診斷。 2.保存及有效期:試劑盒應(yīng)置于-20℃冷凍避光貯存;試劑盒保存有效期≥12個(gè)月。 ?????????????????????????????????????????????????? 3.試劑盒規(guī)格:50T(不含提取試劑)。 4.反應(yīng)體系25ul,F(xiàn)AM通道收集熒光信號(hào)。 5.反應(yīng)程序:50℃ ?2 min,95℃ ?3 min;95℃ ?5 sec,55℃ ?60 sec,在每個(gè)循環(huán)第二步(55℃ 60 sec)收集熒光信號(hào),共40個(gè)循環(huán)。 6.使用CT值和擴(kuò)增曲線共同判定結(jié)果。 7.在動(dòng)物疫病診斷生物制品GMP車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。 | 50T | 盒 | 1 |
4 | 禽白血病病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:禽白血病病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格:50T/盒(不含提取試劑)。 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:血液或血清樣品,肌肉或內(nèi)臟樣品,糞便標(biāo)本。 產(chǎn)品性能: 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的禽白血病病毒,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^3 Copies/mL;產(chǎn)品CV值≤3% 5. 有效期12個(gè)月 6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 1 |
5 | 豬圓環(huán)病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:豬圓環(huán)病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格:50T/盒(不含提取試劑) 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:新鮮采集的咽拭子、鼻拭子和糞便標(biāo)本 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的豬圓環(huán)病病毒,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^2CFU;產(chǎn)品CV值≤5% 5. 有效期12個(gè)月 6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 1 |
6 | 豬偽狂犬病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:豬偽狂犬病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格:50T/盒(不含提取試劑) 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:新鮮采集的咽拭子、鼻拭子和糞便標(biāo)本 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的豬偽狂犬病毒,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^2μl/Ml產(chǎn)品CV值≤5%; 5. 有效期12個(gè)月 6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 1 |
7 | 新城疫病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:新城疫病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格:50T/盒(不含提取試劑) 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:新鮮采集的咽拭子、鼻拭子和糞便標(biāo)本 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的新城疫病毒,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^3μl/Ml產(chǎn)品CV值≤5%; 5. 有效期12個(gè)月 6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 1 |
8 | 禽流感病毒(通用型)檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:禽流感病毒通用型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格:50T/盒(不含提取試劑) 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:咽喉拭子、泄殖腔拭子或血液樣本。 產(chǎn)品性能: 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的禽流感病毒,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^3 Copies/mL;線性檢測(cè)范圍:2×10^3-1×108 copies/ml 5. 有效期12個(gè)月 6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 2 |
9 | 口蹄疫病毒(通用型)檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:口蹄疫病毒O型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格: 50T/盒(不含提取試劑) 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:新鮮采集的咽拭子、皰疹液和糞便標(biāo)本。 產(chǎn)品性能: 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的口蹄疫病毒O型,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^3 Copies/mL;線性檢測(cè)范圍:2×10^3-1×108 copies/ml 5.有效期12個(gè)月。 6.試劑盒重復(fù)性良好,批間重復(fù)性均值<2%,需提供國家口蹄疫專業(yè)實(shí)驗(yàn)室出具的比對(duì)試驗(yàn)報(bào)告證明。 7、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 2 |
10 | 豬瘟病毒通用型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:古典豬瘟病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格:50T/盒(不含提取試劑) 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:血液或血清、肌肉或內(nèi)臟樣品。 產(chǎn)品性能: 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的古典豬瘟病毒,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^3 Copies/mL;線性檢測(cè)范圍:2×10^3-1×108 copies/ml 5. 有效期12個(gè)月。 6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 1 |
11 | 豬藍(lán)耳病病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:高致病性豬藍(lán)耳病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格:50T/盒(不含提取試劑) 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:血液或血清、肺臟、淋巴結(jié)和脾臟樣品。 產(chǎn)品性能: 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的高致病性豬藍(lán)耳病毒,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^3 Copies/mL;線性檢測(cè)范圍:2×10^3-1×108 copies/ml 5.有效期12個(gè)月。 6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 1 |
12 | 小反芻獸疫病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) | 1.名稱:小反芻獸疫病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 2.規(guī)格:50T/盒(不含提取試劑) 3.機(jī)型要求:ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。 4.適于樣本類型:血清、腸內(nèi)容物、組織臟器等樣品。 產(chǎn)品性能: 1. 采用實(shí)時(shí)熒光PCR法、單通道檢測(cè)樣本中的小反芻獸疫病毒,探針為Taqman探針 2.具備陽性對(duì)照和陰性對(duì)照等試劑內(nèi)部質(zhì)控設(shè)置,陽性參考品≥40μl 3. PCR擴(kuò)增設(shè)預(yù)循環(huán),從第六個(gè)循環(huán)數(shù)開始讀取熒光值,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)≥40個(gè) 4. 試劑靈敏度高、特異性好、抗污染性強(qiáng),最低檢測(cè)限:10^3 Copies/mL;線性檢測(cè)范圍:2×10^3-1×108 copies/ml 5. 有效期12個(gè)月 6、試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具備農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和《獸藥GMP證書》 | 50T | 盒 | 1 |
13 | 口蹄疫病毒O型LB-ELISA抗體檢測(cè)試劑盒(新模式) | 1.用途:檢測(cè)豬、牛、羊血清中的口蹄疫病毒O型抗體。 2.液相阻斷ELISA方法。 3.試劑盒規(guī)格:10*96T/盒。 4.試劑盒主要組成:FMDV-O包被板Q、FMDV-O酶結(jié)合物Q、FMDV-O抗體溶液Q、FMDV-O濃縮病毒抗原Q、FMDV-O濃縮樣品稀釋液(5×)Q、FMDV-O陰性對(duì)照Q、FMDV-O陽性對(duì)照Q、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書、加樣槽、血清稀釋板。 5.兩步法,反應(yīng)時(shí)間75分鐘。 6.結(jié)果判定: 抗體效價(jià)≥1:128,判為陽性; 抗體效價(jià)≤1:64,判為陰性; 抗體效價(jià)在1:64~1:128時(shí),判為可疑??梢纱龣z樣品需復(fù)測(cè),復(fù)測(cè)抗體效價(jià)≥1:128,判為陽性,<1:128判為陰性。 7.儲(chǔ)藏與有效期:試劑盒2~8℃存放,濃縮病毒抗原-20℃存放,有效期不少于12個(gè)月。 8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 10*96T | 盒 | 2 |
14 | 口蹄疫病毒非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 1.試劑盒采用間接ELISA法。 2.保存條件:2-8℃下貯存。 3.試劑盒規(guī)格:2*96T/盒。 4.有效期:12個(gè)月。 5.結(jié)果判定:使用S/P計(jì)算:S/P值<0.5為抗體陰性;S/P值≥0.5為抗體陽性。 6.操作簡(jiǎn)便,標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間75分鐘。 7.試劑盒生產(chǎn)企業(yè)具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2*96T | 盒 | 2 |
15 | 豬口蹄疫病毒O型VP1間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 1.用途:檢測(cè)豬血清中的口蹄疫O型VP1抗體。 2.間接ELISA方法。 3.試劑盒規(guī)格:2*96T/盒。 4.試劑盒主要組成:豬O型VP1包被板、豬O型VP1酶結(jié)合物、豬O型VP1樣品稀釋液、豬O型VP1陰性對(duì)照、豬O型VP1陽性對(duì)照、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書。 5.結(jié)果判定:若S/P比值<0.3,樣品判為抗體陰性。 若S/P比值≥0.3,樣品判為抗體陽性。 6.儲(chǔ)藏與有效期:2~8℃保存,有效期≥12個(gè)月。 7.操作簡(jiǎn)便,標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間70分鐘。 8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2*96T | 盒 | 2 |
16 | 豬口蹄疫病毒A型VP1間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 1.用途:檢測(cè)豬血清中的口蹄疫A型VP1抗體。 2.間接ELISA方法。 3.試劑盒規(guī)格:2*96T/盒。 4.試劑盒主要組成:豬A型VP1包被板、豬A型VP1酶結(jié)合物、豬A型VP1樣品稀釋液、豬A型VP1陰性對(duì)照、豬A型VP1陽性對(duì)照、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書。 5.結(jié)果判定:若S/P比值<0.3,樣品判為抗體陰性。 若S/P比值≥0.3,樣品判為抗體陽性。 6.儲(chǔ)藏與有效期:2~8℃保存,有效期≥12個(gè)月。 7.操作簡(jiǎn)便,標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間70分鐘。 8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2*96T | 盒 | 1 |
17 | 口蹄疫病毒A型LB-ELISA抗體檢測(cè)試劑盒(新模式) | 1.用途:檢測(cè)豬、牛、羊血清中的口蹄疫病毒A型抗體。 2.液相阻斷ELISA方法。 3.試劑盒規(guī)格:10*96T/盒。 4.試劑盒主要組成:FMDV-A包被板Q、FMDV-A酶結(jié)合物Q、FMDV-A抗體溶液Q、FMDV-A濃縮病毒抗原Q、FMDV-A濃縮樣品稀釋液(5×)Q、FMDV-A陰性對(duì)照Q、FMDV-A陽性對(duì)照Q、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書、加樣槽、血清稀釋板。 5.兩步法,反應(yīng)時(shí)間75分鐘。 6.結(jié)果判定: 抗體效價(jià)≥1:128,判為陽性; 抗體效價(jià)≤1:64,判為陰性; 抗體效價(jià)在1:64~1:128時(shí),判為可疑??梢纱龣z樣品需復(fù)測(cè),復(fù)測(cè)抗體效價(jià)≥1:128,判為陽性,<1:128判為陰性。 7.儲(chǔ)藏與有效期:試劑盒2~8℃存放,濃縮病毒抗原-20℃存放,有效期不少于12個(gè)月。 8.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 10*96T | 盒 | 2 |
18 | 豬繁殖與呼吸綜合征病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 1.用途:檢測(cè)豬血清或血漿中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體。 2.間接ELISA方法。 3.試劑盒規(guī)格:2*96T/盒。 4.試劑盒主要組成:PRRSV包被板、PRRSV酶結(jié)合物、PRRSV樣品稀釋液、PRRSV陰性對(duì)照、PRRSV陽性對(duì)照、顯色液A、顯色液B、終止液、固體洗液、自封袋、封板膜、說明書。 5.結(jié)果判定:如果S/P值<0.3,樣品應(yīng)判定為抗體陰性。如果S/P值≥0.3,樣品應(yīng)判定為抗體陽性。 6.儲(chǔ)藏與有效期:2~8℃保存,有效期≥12個(gè)月。 7.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2*96T | 盒 | 3 |
19 | 豬瘟病毒間接ELISA抗體檢測(cè)試劑盒 | 1.用于檢測(cè)豬血清中豬瘟病毒抗體; 2.采用間接ELISA方法; 3.試劑盒規(guī)格:2*96T; 4.試劑盒2-8℃存放;有效期≥12個(gè)月; 5.試劑使用不同顏色,便于區(qū)分; 6.試驗(yàn)結(jié)果陰、陽性對(duì)照成立; 7.結(jié)果判定使用S/P計(jì)算,判定標(biāo)準(zhǔn):S/P≥0.5為抗體陽性、S/P<0.5為抗體陰性; 8.操作簡(jiǎn)便,標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間≤75分鐘; 9.生產(chǎn)廠家具有經(jīng)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》。 | 2*96T | 盒 | 3 |
20 | 羊小反芻獸疫抗體檢測(cè)試劑盒(競(jìng)爭(zhēng)法) | 1、試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。 2、保存條件:2-8oC下貯存 3、試劑盒規(guī)格:2*96T/盒 4、有效期:12個(gè)月 5、結(jié)果判定:以空白對(duì)照調(diào)零用酶標(biāo)儀于450nm(630nm作參比波長(zhǎng))讀取吸光度A值 6、試驗(yàn)成立的條件是:陰性對(duì)照(N)OD值
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